Wenn der gemeinnützige Sektor den Staat ersetzt: Über Sozialpolitik mit der einzigen Abgeordneten im Rollstuhl

Wir verdienen es, in einem Land zu leben, in dem jeder, unabhängig von seiner Diagnose, würdevoll leben kann und nicht das Gefühl hat, dass der Preis eines Medikaments über sein Leben entscheidet! Die Autorin dieser Worte möchte ich heute den Lesern von Viedencana als leuchtendes Beispiel einer Frau vorstellen, einer Kämpferin für die Rechte von Menschen mit Behinderungen in der Slowakei. Sie ist die einzige Abgeordnete von 150 im Nationalrat der Slowakischen Republik, die im Rollstuhl sitzt, Mag. Veronika Veslárová.

Wir haben uns über Facebook kennengelernt, ich habe mit Demut und Staunen ihre Beiträge, sei es aus dem Parlament oder von Treffen und Ausflügen in der ganzen Slowakei, verfolgt. Sie war mir sympathisch, und so habe ich sie gefragt, ob wir uns in Bratislava treffen könnten, was sie sofort bejahte. Wir trafen uns in einem kleinen Café in der Nähe des Parlaments, und von der ersten Minute an fühlten wir uns nahe und hatten das Gefühl, dass wir uns schon lange kennen. Vielleicht, weil für uns beide der soziale Bereich eine Herzensangelegenheit ist.

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Politikerin, Juristin und Stimme der Benachteiligten

Veronika ist seit zwei Jahren Abgeordnete der Partei Progresívne Slovensko im Nationalrat der Slowakischen Republik und wirkt dort im Ausschuss für soziale Fragen. Neben ihrer parlamentarischen Tätigkeit ist sie auch in der Kommunalpolitik aktiv und ist bereits im dritten Wahlzyklus Abgeordnete des Gemeinderats in Devínska Nová Ves, wo sie in der Sozialkommission arbeitet. Dank des familiären Hintergrunds ihrer Eltern und ihrer jüngeren Schwester lebte Veronika zu Hause und war nie gezwungen, in einer sozialen Einrichtung oder einem Internat zu leben.

Von klein auf wollte sie Menschen mit Behinderungen helfen und schloss das Jurastudium ab. Sie wurde 1988 geboren, und zu dieser Zeit gab es kaum Formen der Hilfe für behinderte Kinder. Dazu kamen die gesellschaftlichen Veränderungen im Jahr 1989, und die Verbesserung des Lebens von Menschen mit Behinderungen kam nur langsam voran. Der Vater der Familie hatte mehrere Jobs gleichzeitig, damit die Mutter mit Veronika zu Rehabilitationsmaßnahmen und in die Kur fahren konnte. Bis heute sind die Eltern und die Schwester Veronikas Unterstützung, sie wohnt in deren Nachbarschaft.

Wenn der Staat den gemeinnützigen Sektor ersetzt

Rechtsberatung pro bono leistet Veronika bis heute und kostenlos. Diese richtet sich nicht nur an Familien mit behinderten Kindern, sondern auch an Senioren. Die Arbeitsämter sollten Beratung anbieten, tun dies aber leider nicht. Veronika nimmt die Verordnungen offen wahr: Je weniger Menschen Zuschüsse und Hilfe beantragen, desto mehr spart der Staat finanziell.

Ich habe Veronika bestätigt, dass wir ähnliche Bestrebungen aus der gesamten Europäischen Union kennen.

Auf die Frage, wie sie die Slowakische Republik in Bezug auf Familien mit behinderten Kindern sieht, antwortete sie ohne zu zögern: „Sehr schwach! Wenn ein Kind mit einer Behinderung in der Slowakei geboren wird, lastet die gesamte Last auf den Eltern. Sie müssen selbst Hilfe suchen, neben der enormen psychischen und physischen Belastung mit einem behinderten Kind. Hilfe finden sie in Bürgervereinigungen, wie zum Beispiel für Menschen mit Autismus-Spektrum-Störungen. Jede Diagnose hat ihre eigene Bürgervereinigung, die Beratung anbietet, die Auswahl von 2 % der Steuer, die dann für Rehabilitation oder den Kauf von Hilfsmitteln, wie zum Beispiel einem Rollstuhl, verwendet werden, für den man zuzahlen muss.“

Die Vereinigungen in der Slowakei sind sozusagen der gemeinnützige Sektor. Es kommt vor, dass einige Abgeordnete des Parlaments diesen Sektor angreifen und öffentlich kritisieren. Die Wahrheit ist jedoch, dass dieser Sektor den Staat „ersetzt“.

Eltern von Kindern mit Behinderungen können eine Verlängerung des Elterngeldes bis zum Alter von 6 Jahren des Kindes beantragen und haben dann Anspruch auf Entschädigungen gemäß dem Gutachten des Arbeitsamtes. Ab 18 Jahren haben solche bereits erwachsenen Menschen Anspruch auf eine Invalidenrente.

Ein großes Problem für Familien ist neben der täglichen anspruchsvollen Routine auch der Mangel an Gutachterärzten. Die Anerkennung von Entschädigungen dauert oft mehrere Jahre. Familien sind auf Hilfe aus Spenden, Geschenken oder 2 % der Steuern angewiesen.

Der Kampf gegen die Bürokratie erfordert Geduld und immense Ausdauer. Oft sehen sich stark belastete Familien mit Ignoranz und Desinteresse seitens der staatlichen Behörden konfrontiert.

Problem mit dem Personal und Pflegekrise

Veronika bemerkte, dass ihr in Österreich das System der 24-Stunden-Betreuung gefällt. Sie kennt persönlich viele Slowakinnen, die diese Arbeit ausüben. Ich erklärte ihr, dass es heutzutage nicht einfach ist, eine zuverlässige Pflegekraft zu finden. Slowakinnen sind sehr gefragt, wegen ihrer hervorragenden Arbeit und Verantwortung.

In der Slowakei ist es ebenfalls möglich, eine Pflegekraft zu engagieren, aber das geschieht meist nur für wenige Stunden, zum Beispiel 2x pro Woche, und dafür muss man zusätzlich zahlen. Nicht selten enden Klienten nach kurzer Pflegezeit in sozialen Einrichtungen.

In der Slowakei gibt es, ähnlich wie in Österreich, ein Problem mit dem Personal. Pflegekräfte verdienen in der Slowakei im Durchschnitt für harte Arbeit 800 € brutto im Monat, was etwa 600 € netto entspricht! Von diesem Betrag kann man nicht leben, geschweige denn, dass diese Menschen sich mit einer Hypothek eine eigene Wohnung leisten könnten.

Es ist üblich, dass mehrere Pflegekräfte zusammen in einer Wohnung leben und die Miete teilen, um überhaupt ein Dach über dem Kopf zu haben. Kein Wunder, dass Pflegekräfte dann zum Beispiel in die Automobilindustrie wechseln, wo sie mehr als das Dreifache verdienen.

Wege suchen, wo andere Hindernisse sehen

Neben ihrer Arbeit im Parlament trifft sich Veronika bei Ausflügen mit Einzelpersonen sowie mit Vertretern von Selbstverwaltungen und Vereinigungen. Sie hilft, wo sie kann, und ihr Tag bräuchte manchmal 48 Stunden.

Die sympathische Abgeordnete scheut sich nicht, Barrieren abzubauen, offen über die Probleme zu sprechen, die Menschen mit Behinderungen und deren Familien betreffen. Für sie gibt es kein „das geht nicht“, sie sucht und findet Wege zur Lösung von Problemen.

Ich schreibe sicherlich nicht zum letzten Mal über sie auf unseren Seiten und wünsche ihr weiterhin nur das Beste, ihre Arbeit ist sichtbar und sehr notwendig für die Gesellschaft in der Slowakei.

Ihre Jana Graff-Löwbeer

Info: Die in diesem Artikel geäußerten Meinungen sind die Meinungen des Autors und spiegeln nicht unbedingt die Ansichten des Herausgebers wider. Für den Inhalt dieses Artikels ist der Autor verantwortlich.

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